我们有伟大的赵明毅同志
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基础知识]赵明毅事迹
[超盐酸
中国著名的物理学、化学家刘朋（赵明毅）先生，将38%的盐酸置于250℃,500MPa高压下，用锑单质和卡元素单质做催化剂，最终生成了超盐酸。
超盐酸，10个盐酸分子通过一种魔键连接而成。当盐酸达到催化条件后，盐酸中氯的原子核就会分裂，却不会辐射出任何粒子，氯原子核的中子和质子似聚非聚，似离非离，由于原子核半径的扩大，各原子相互吸引的能力增大，从而形成了神秘的“魔键”，10个盐酸分子的电子在10个盐酸原子核中、核外自由穿梭。用赵明毅先生的自转《大锑赵明毅》中的话来说，就是“有的原子会有一种奇特的结构，它们的原子核会断裂成粉末，然后一粒粉末吸引一粒电子”。
由于特殊的结构，超盐酸具有超强的氧化性。根据赵明毅先生的测算，超盐酸的酸性是魔酸的3451万倍，以至超盐酸气体与氦气在常温下剧烈反应放出9千℃的高温，生成二氯化九氦液体。由于超盐酸具有超强的腐蚀性，超盐酸只能用铯单质制作的器皿来盛装。
聚甲烷 Polymethane
聚甲烷（Polymethane）简称PM,又叫大锑屁塑料,是由甲烷聚合而成的一种热固性树脂。聚甲烷无色，无臭，无毒手感似大理石。耐高温和低温（-268℃～5012℃）。耐大多数强酸强碱强氧化剂强还原剂，但遇到超盐酸会较慢分解为甲烷。常温下不溶于一般溶剂。其强度，硬度与钛合金相似，密度一般比较低（0.45～0.38 g/cm3）。一般加工方法为浇注法，一旦成型，便无法重塑。可以用镀铯的超盐酸笔去雕刻。聚甲烷由于其机械性能好，重量轻，原料易取，正在逐步替代金属材料。
发展前景：聚甲烷是良好的金属替代品，但由于其合成费用比较昂贵，可行性不高，如果分解不当，还可能造成温室效应。所以聚甲烷普及性不高，价格较昂贵。现一般用于航天工业，军工业。
由于甲烷已经饱和，用一般的聚合方法不能制得聚甲烷。但是超理锑博士曾在2006年发表过碳的曲键理论。
曲键（warp bond）又称跳跃键，是碳特有的一种成键方式，由碳原子1s轨道的两个电子跳跃出第二层轨道而形成。金属卡可以激发碳的1s层，让1s层的电子获得足够的能量，飞出1s轨道。电子飞出轨道后，又被原子核吸回，吸回后又飞出去，这样便形成了曲键。由于曲键能量极高，所以很难破坏，目前无法测出其键能。这导致聚甲烷的硬度和强度很大。由于这种高速电子可以影响附近的电子移动，所以连氟气也无法氧化它。但是超盐酸的四元氯环处的质子云可以缓慢降低这种曲键中电子的能量，所以可以用超盐酸刻蚀聚甲烷。一个超盐酸分子可以摧毁10个曲键，分解为氯化氢。
聚甲烷中，相邻两个碳原子间的曲键套在了一起，由于其电子运动速度极快，这导致套在一起的轨道之间有较大的力的作用，使它们无法断开，由此形成了稳定的碳碳之间的八字曲键（carbonic warp bond）。.
由于曲键刚刚形成时，它们还没有套在一起，没有形成稳定的碳碳之间的八字曲键，碳碳间没有明显的作用力，以至于这种聚合物以液态存在。分子不断运动，不断有曲键套在一起，不断有碳碳之间的八字曲键形成，所以液态聚甲烷会逐渐凝固。
其他信息：目前大锑研究所的科学家们已相继制出了类似化合物，如聚乙烷，聚丙烷，聚氯仿，聚四氯化碳，聚汽油，聚蜡烛，聚二锅头，聚原碳酸。其中聚原碳酸是最难制得的，必须使用超低温环境特种激光加卡催化法，以确保原料原碳酸不分解。但目前没有发现它们的工业价值。
相关历史：大锑博士彭化流曾经用金属卡做过一个坐垫，由于彭化流博士平时很喜欢吃豌豆，萝卜，土鸡，导致他工作时常常放磷（屁），他的屁以甲烷为主。两年后，他的金属坐垫从32层楼上摔了下去。按常理，此时金属
应该被摔得粉碎，博士下楼却发现坐垫被摔成均匀的3.1415926块（按照《大锑几何理论》注，的确是3.1415926块）。他把坐垫拿回分析，发现坐垫表层有一种新的坚硬物质生成。彭博士便发现是金属
缓慢地把甲烷聚合。
Ka
1990年,矿物质学家赵明毅博士在五指山上发现了一种具有放射性的矿石,经过元素以及结构分析发现其中有一种新的化合物,它是由已知元素Po和另一种新元素组成,为直线形结构,整个分子的偶极矩为101库仑德拜
赵明毅博士将这种元素称作卡(Ka),X光衍射的结果说明Po和Ka以离子键结合,即Po(2-)Ka(2+).
此化合物与CaO,KaO同晶形
这种元素的核内粒子情况在不断变化.研究发现,它的相对原子质量的平均值为250,核内质子数平均值为84，由于卡和钋不同种元素的同质子数现象存在,元素周期表理论被推翻.
有研究表明,Ka核外电子并不是以原子轨道的方式运动,而是以一种特殊方式运动,电子的自旋方向全部相同.
这种特殊的电子排布结构导致了Ka性质上的奇异.比如其最高价不具有氧化性.而正常价态的Ka显两性,比如KaF6与2H2KaO3以摩尔比3：2的比例混合,由于Ka结
构的特殊性,得到3KaF6•2H2KaO3是一种超强的质子酸,是浓硫酸酸性的10^12倍,即魔酸的1000倍.而Ka(OH)4在FrOH中仍能接受质子,是一种超强碱.
近年来,人们在绿色泰伯利亚矿中发现了微量的Ka和大量的U-235与Pu-238经过赵明毅小组的研究结果表明,泰矿中的Ka以β晶形存在,而β-Ka会自发裂变为U-235
与Pu-238,同时放出光子和中微子,这一发现对量子力学的进展作出了巨大贡献.
通过实验发现,Ka能与人们认为无化合态的稀有气体结合成化合物.
如果把KaO2与Ar,HF高温高压,会得到一种淡黄色固体,8KaO2+2Ar+4HF=2Ka4[ArF2]+2H2O+7O2 其中Ka显+4价,Ar显-14价,这种物质十分稳定,但在Pt的催化下高温会与He反应Ka4[ArF2]+4He=4KaHe+F2+Ar 这是首次发现金属与稀有气体的离子化合物.
Ka元素有这几种氧化态:+2 +3 +4 +6 +7 +8
其中以+2 +4 +6这几种氧化态比较稳定
这种矿石经过Na2O2熔融后分离出了卡(IV)酸钠,水溶液中较为稳定,常见的氧化-还原电对是KaO3 2- + 8H+ + 3e = KaO + 2H2O ,电极电势为1.12V.
如果把Ka(IV)与液态F2或者PtF6在1*10^6V电压下放点1h,就可制得比较不稳定的[KaF12](4-)即十二氟合卡(VIII)离子，另有报道称已合
成其他的碱金属与碱土金属的盐，其铯盐Cs4[KaF12]比较稳定,钫(Fr)盐Fr4[KaF12]可能是更为稳定的碱金属盐
Ba2[KaF12]已制成,为黄绿色带微光的晶体，Ca2[KaF12],Sr2[KaF12]为红色至洋红色带微光的晶体，极不稳定,257K以上温度能发生
爆炸性分解.半衰期比钫长的同主族元素则可以形成稳定的化合物以及复盐
在水溶液中为强氧化剂，在惰性非极性溶剂CF4中可以长时间稳定存在而不发生氧化-还原反应以及分解反应
5KaF8+2N2=4NF5+5KaF4 并得到常法不能制得的四氟化卡。研究表明，四氟化卡的一个重要的特性就是对共轭结构有强烈的《亲》，《和，性》（直接打被和谐）
C60+120KaF4=60CF4+120KaF2
二氟化卡在常温具有相当强的稳定性，为弱电解质。不和水，氧气，金属以及惰性气体反映。将金属卡和氧其直接反映得到四氧化卡，为高卡酸(H2KaO5)的酸酐，在水溶液中的Ka1=1.2*10^-2.奇怪的是，高卡酸并不具有特别强的氧化性，但是
它能和铂等不活泼金属在常温下反应,研究表明,这是由于反应生成了极为稳定的奇特配合物[Pt(KaO4)5]的缘故Pt+5H2KaO5=[Pt(KaO4)5]+5H2O.
使氯化卡(II)和氰化钠作用,生成了淡绿色氰化亚卡沉淀 2KaCl2+4NaCN=(CN)2+2KaCN+4NaCl
γ-卡在常温下是一种带有彩虹色的荧光液体,不稳定,会逐渐变成黑色的α-卡.
而γ-卡的孤对电子不甚稳定,可以作为强Lewis碱,在有机合成中有重要应用,比如使γ-卡于乙醇发生亲核取代反应,得到C2H5-卡
在溶液中即可产生乙基自由基,生成正丁烷和极稳定的二卡(Ka-Ka),此反应经常在有机合成中用来制备脂肪烃,被称做ZMY-KAKAKAKA反应.
而氰基化合物在Ka+的催化作用下可以重派为异腈，即胩
然后Ka+与异氰基结合，生成胩化亚卡。该物质有剧毒，
近年来万草园主尝试将金属卡与三碘化磷共热，得到一种绿色柱状晶体，经过X射线衍射研究表明，该物质结构式为I-P=卡。
俗称IP卡，此物有增进智力，提高免疫力的功效。
而金属卡也可以与碘化氰发生类似的反应，生成IC卡，结构为I-C三卡。可以作为抗高温材料
而2价卡可以与大环多醚中的氧置换，生成环多卡醚，为相转移催化剂研究做出了重大贡献
卡元素的一个最重要的特性就是强烈的对电子仪器的干扰作用，其干扰半径可达到101m，使通讯仪器接收信号的速度变慢，使电脑CPU及内存使用效率降低，被称作卡元素的Kasile效应，Kasile,又名卡曼奇 |
提升卡
